Фото и Видеоматериалы со Всероссийской научной конференции с международным участием «Оптогенетика и оптофармакология»
Всероссийская Конференция с международным участием «Оптогенетика+ 2020»
«Оптогенетика+ 2020»
Всероссийская Конференция с международным участием «Оптогенетика+ 2020»
«Оптогенетика+ 2020»
Тезисы
Фотофармакология – это направление, основанное на создании химических соединений, способных контролировать функции биологических молекул, обладающих светочувствительными переключателями. Этот подход основан на способности определенных молекул (азобензолов, спиропиранов, диарилэтенов) изменять свою конформацию при освещении светом определенной длины волны. Фотохромные соединения, которые активируют или ингибируют активность клеточных белков, особенно ионных каналов, представляют собой мощные инструменты для неинвазивного контроля активности нейронных сете и, следовательно, функционального контроля активности мозга и поведения организмов. Фотопереключаемые регуляторы былиразработаны и охарактеризованы для большого числа лиганд-управляемых рецепторов в нервной системе млекопитающих. На основе азобензола, мы создали несколько новых соединений, способных модулировать функции ингибирующих ГАМК и глициновых Cys-петельных рецепторов. Будут также описаны другие фотохромные соединения, которые открывают новые возможности для изучения и модуляции нейротрансмиссии, опосредованной Cys-петельными рецепторами.
Тезисы
Мы представляем результаты последних исследований свойств белков родопсинов, которые являются потенциальными кандидатами в качествеинструментовоптогенетикиновогопоколения. Так, будут описаны комплексные структурно-функциональные исследования представителей найденного в недавнем времени семейства ксенородопсинов (XeRs). Мы продемонстрировали, что эти белки являются светочувствительными протонными насосами, способными переносить протон внутрь клетки, в клетках кишечной палочки E.coli, в эбриональных клетках печени человека, в клетках нейробластомы, а также в нейронах гиппокампа крыс. Мы также показали, что ксенородопсины являются сильнодействующими насосами, способными создавать активирующий потенциал в нейронах гиппокампа крыс с максимальной частотой возбуждения. Это доказывает, что инвертированные протонные помпы являются подходящими кандидатами для оптогенетического контроля нейронов, представляя собой инструменты нового поколения, альтернативные широкоиспользуемым канальным родопсинам, селективнымккатионам. В дополнение, впервые мы обсудим результаты структурнофункциональных исследований вирусных родопсинов, а также их потенциал для использования в оптогенетике.
Intensification of research in the 21st century resulted in a dramatic increase in the number of journals which publish scientific papers. Only in the field of biology and medicine there are about 3000 journal titles. It is currently an exciting and challenging time in the science publishing world as it transitions to a completely open access environment which means that all research data are instantly accessible to the public domain. This puts a significant burden on authors and Institutions since they need to cover publishing costs. The traditional journals are steadily replaced by electronic only journals and the number of journals publishing papers for free are rapidly declining. On the other hand, recent appearance of some dubious journals offering fast publication or even publication without any peer review casts a shade on the whole publishing industry. Impact factor of the journals and citation records (e.g. h-index) are now important parameters for considering employment strategies and research funding, invitations to talk at the meetings etc. Where to publish the results of your research and how make your paper more visible and citable is an important question for young scientists starting and developing their research career. It is also important to write your paper in the way that it gives a clear message to the readers avoiding direct translation of the text from your own language and plagiarism including extensive self-citation. The title, abstract and key words in the paper are also important for promoting visibility of your science. To avoid paying an excessive amount of money for publishing is another important strategy and it is worth to consider publishing in the journals owned by the learned societies or apply for reduced fees which many journals are offering to young scientists. Another important question is related to the peer review process of your paper. Selecting an appropriate journal where most of your peers are publishing similar research and suggesting confident experts as reviewers might help you to get a fair review and even valuable suggestions for improvement and further development of your work. Our experience in scientific publishing for more than three decades can help you to answer these important and burning questions and to guide you through the process of writing a concise research paper.
Оптогенетика – очень молодая технология, однако она имеет и свою предысторию, и свое развитие. В своей обзорной лекции научный журналист и историк науки Алексей Паевский сделает исторический обзор тех путей в физике, нейробиологии и молекулярной биологии, которые привели к возникновению самого метода, а также краткий обзор тех направлений и приложений, которыми сейчас развивается оптогенетика.
Каждый в своей жизни сталкивается с публичными выступлениями, и, как правило, они сопровождаются презентациями. Однако, не все мастерски владеют визуальным сопровождением своих речей, а иногда это визуальное сопровождение и вовсе способно “убить” выступления. На этом мастер-классе мы обсудим ошибки, которые можно допустить в процессе подготовки презентации, и разберем 12 простых советов, которые помогут стать вашему выступлению ярче и интереснее для слушателей. Бонусом мы также поговорим о правилах сборки и оформления постерных докладов.
2015 – настоящее время Заслуженный старший научный сотрудник, Школа биомедицинских наук, Факультет биологических наук, Университет Лидса, Великобритания
2007 – настоящее время Ведущий научный сотрудник, Лаборатория физиологии и патологии ЦНС, Институт эволюционной физиологии и биохимии РАН, Санкт-Петербург, Россия
Президент Европейского общества нейрохимии (ESN)
2011 – настоящее время Редактор обзоров журнала Frontiers in Physiology
2013 – настоящее время Редактор специальных тем, помощник редактора журнала Frontiers in Neuroscience
2017 – настоящее время Редактор специальных тем журнала Neurochemical Research
2020 – настоящее время Редактор журнала Neurochemical Research
Рецензент для более чем 30 различных научных журналов.
Членство в обществах:
– Американское общество нейрохимии
– Европейское общество нейрохимии
– Федерация европейских нейробиологических обществ (FENS)
– Международное общество нейрохимии
– Российское общество биохимии
– Русское Физиологическое Общество
– Российское общество нейрохимии
– Биохимическое общество, Великобритания
Научные интересы:
– Эпигенетическая регуляция нейрональных генов.
– Роль пренатального стресса в развитии и нейродегенерации мозга.
– Молекулярные механизмы болезни Альцгеймера, включая ферменты, разрушающие амилоид (neprilysin, IDE).
– Роль гипоксии в экспрессии APP, холинэстераз, металлопротеиназ и металлопептидаз.
– Ацетилхолинэстераза (АХЭ): свойства и функции, секреция; роль протеаз в секреции АХЭ.
– Нейрохимические аспекты латерализации мозга; роль пренатальных факторов в развитии мышц и других форм латерализованного моторного поведения.
– Ганглиозиды: локализация, функции, нейротрофические, нейритогенные свойства; роль в обучении и памяти; эволюционные и сравнительные аспекты; роль в опухолях головного мозга (глиомы).
Аннотация:
Epigenetic regulation of gene expression in response to various stimuli and factors is important for normal brain development and plasticity. It involves orchestration of numerous transcription factors which might be active only during development or in the adult nervous system. Mechanisms of epigenetic regulation include chromatin modifications (DNA methylation, post-translational histone modifications) and a fast-growing spectrum of small non-coding RNAs. Histone deacetylases (HDAC) which control gene silencing play an important role in gene regulation. The recently discovered mechanism of epigenetic regulation of a neuropeptidase neprilysin (NEP) and other genes by the amyloid precursor protein (APP) intracellular domain (AICD) and its dependence on the cell type and APP isoform expression suggest possibilities for selective manipulation of gene expression in neuronal cells. Our studies strongly indicate that in the process of gene regulation AICD competes with HDAC occupancy on the target gene promoters and treatment of cells or animals with HDAC inhibitors such as valproic acid results in up-regulation of NEP and TTR mRNA and protein levels and increased NEP activity leading to a reduction in total cellular amyloid (Aβ) peptide levels. Overexpression of APP in neuronal cells, in turn, affects the levels of HDAC mRNA expression, which extends the role of this protein in gene regulation. The development profile and specificity of NEP gene expression in the brain suggest the existence of a certain specificity in its epigenetic regulation in different brain structures and cell types. Understanding these mechanisms and modulating NEP expression in the brain by various classes of natural and synthetic compounds, including HDAC inhibitors or chromatin modulators, opens new avenues for developing preventive strategies in neurodegeneration and Alzheimer’s disease
Для зарегистрированных пользователей ресурса https://conf20.iephb.ru после авторизации в Личном Кабинете доступна онлайн-оплата следующих товаров и услуг:
Оплата заказа производится банковской картой. Оплата происходит через платежный шлюз ПАО СБЕРБАНК с использованием банковских карт следующих платёжных систем:
Настоящий сайт поддерживает 256-битное шифрование. Конфиденциальность сообщаемой персональной информации обеспечивается ПАО СБЕРБАНК. Введённая информация не будет предоставлена третьим лицам за исключением случаев, предусмотренных законодательством РФ. Проведение платежей по банковским картам осуществляется в строгом соответствии с требованиями платёжных систем МИР, Visa Int., MasterCard Europe.
Для оплаты (ввода реквизитов Вашей карты) Вы будете перенаправлены на платёжный шлюз ПАО СБЕРБАНК. Соединение с платёжным шлюзом и передача информации осуществляется в защищённом режиме с использованием протокола шифрования SSL. В случае если Ваш банк поддерживает технологию безопасного проведения интернет-платежей Verified By Visa, MasterCard SecureCode, MIR Accept, J-Secure для проведения платежа также может потребоваться ввод специального пароля.
Оплата проходит в течение нескольких минут.
Оплата может не пройти, потому что:
– Вы ввели неверные данные карты.
– У карты закончился срок действия.
– На карте недостаточно денег.
– Нельзя подтвердить операцию по карте одноразовым паролем из СМС.
– Банк установил запрет на оплату в интернете.
Если оплата не прошла:
– Повторите попытку через 20 минут.
– Обратитесь в банк, выпустивший карту.
– Попробуйте оплатить другой картой.
Анонс доклада «Роль NMDA-рецепторов в нейродегенерации мозжечка, вызванной хронической фотоактивацией СhК2 в глии Бергмана»:
Цель работы – создать модель селективного астроглиоза мозжечка (с использованием неспецифического (хроническая фотоактивация глии Бергмана, экспрессирующей ChR2) и специфического (экспрессия мутантного Атаксина 1) раздражителей астроцитов коры мозжечка), определить влияние астроглии на транссинаптическую передачу клеток Пуркинье на ранних стадиях патогенеза и оценить влияние мемантина на этот процесс.
Реактивные изменения астроглии на ранней стадии патологического процесса приводят к нарушению морфологии и уменьшению количества нейронов в коре мозжечка. Выявлено, что мемантин значительно улучшает состояние астроцитов и положительно влияет на дендритное дерево клеток Пуркинье, не влияя на их общее количество. Подобные патоморфологические изменения и положительный эффект от перорального введения мемантина мы нашли в модели астроглиоза с селективной экспрессией мутантного Атаксина 1 в глии Бергмана.
Научные награды и достижения Салминой А.Б.:
Лауреат медали и Премии РАН для молодых ученых,
Лауреат Премии Правительства РФ в области науки и техники для молодых ученых,
руководитель ведущей научной школы РФ в области медицины,
Лауреат Международной премии Scopus Award Russia,
Почетный профессор Университета Ниигаты (Япония),
Визит-профессор Университета Канадзавы (Япония).
Анонс доклада «Оптогенетические подходы к контролю активности астроцитов в нейроваскулярной единице головного мозга»:
В докладе будут обсуждены вопросы применения протоколов оптогенетики для активации астроцитов и контроля межклеточных взаимодействий в нейроваскулярной единице/гематоэнцефалическом барьере. Будут представлены экспериментальные данные о возможностях управления астроцит-опосредованными механизмами поддержания структурно-функциональной целостности гематоэнцефалического барьера, активности церебральных эндотелиоцитов, нейрогенного потенциала стволовых и прогениторных клеток нейрогенных ниш головного мозга.
Анонс доклада «Микробные родопсины в оптогенетике: проблемы и перспективы»:
Микробные родопсины – ретиналь-содержащие белки, осуществляющие светозависимый транспорт ионов, сенсорные и другие функции. Большое количество вариантов микробных родопсинов обнаружено в природе, а также сконструировано с помощью белковой инженерии на основе информации о пространственной структуре белков данного класса. Катионные и анионные канальные родопсины находят широкое применение в молекулярно-биологических и биомедицинских исследованиях в качестве универсального инструмента светоиндуцируемой регуляции различных клеточных процессов. В частности, предложена технология оптогенетического восстановления зрения за счет экспрессии канальных родопсинов в клетках сетчатки. Для эффективной реализации возможностей оптогенетических подходов необходимо дальнейшее совершенствование как функциональных свойств молекул родопсинов (повышение чувствительности, оптимизация кинетики и т.д.), так и механизмов их направленной экспрессии в целевых клетках или компартментах.
Анонс доклада «Оптогенетические инструменты для экспериментов над животными в свободном поведении»:
К настоящему времени оптогенетика нашла широкое применение в различных областях нейробиологии. Активно развиваются и технологии, позволяющие контролировать специфические нейронные популяции у животных в свободном поведении. В данном докладе будут рассмотрены основные оптогенетические подходы, которые используются для исследования нейронных сетей в экспериментах на свободно подвижных животных. Будут освещены методы доставки генов-опсинов в клетки мишени, стратегии фотостимуляции определенных типов клеток у животных, находящихся в свободном поведении, методы интеграции оптостимуляции с электрофизиологическими, поведенческими и другими методами.
Кроме того, в докладе будут представлены результаты поведенческих экспериментов, полученные с использованием установки для билатеральной оптогенетической стимуляции структур мозга крыс, находящихся в свободном поведении, собранной сотрудниками нашей лаборатории.
Научные награды и достижения Н.Н. Дыгало:
В 2011 году избран членом-корреспондентом РАН по Отделению физиологии.
Лауреат премии СО РАН в области фундаментальной биологии.
Член редколлегий журналов «Stress – the International Journal on the Biology of Stress», «Успехи физиологических наук», «Вавиловский журнал генетики и селекции» и «Интегративная физиология».
Анонс доклада «Исследование нейрональных механизмов психоэмоционального поведения с помощью оптогенетических и хемогенетических подходов»:
Исследовали проявления тревожности и депрессии при модуляции активности нейронов мозга крыс методами опто- и хемогенетики. Оптостимуляция глутаматергических нейронов (ГН) гиппокампа усиливала депрессивно-подобное состояние животных непосредственно в периоды стимуляции. Хемогенетическое снижение порога активности этих нейронов не влияло на выраженность индуцированного стрессом депрессивного состояния, но увеличивало латентный период его проявления. Хемогенетическая активация ГН префронтальной коры снижала тревожность животных, но не депрессивно- подобное поведение. Однако хемогенетическое снижение активности ГН коры усиливало депрессивные проявления. Таким образом, поведенческие последствия изменений активности ГН коры и гиппокампа зависят от способа их модуляции: при оптогенетической стимуляции – за счет быстрого изменения тока ионов через мембрану клетки, а при хемогенетической модуляции – за счет изменения порога активности нейронов. Эти особенности методов следует учитывать при их применении в экспериментальных исследованиях и, возможно, в дальнейшем в практических целях.
Научные награды и достижения П.Д. Брежестовского:
Один из самых цитируемых авторов Франции – 2001
Медаль А. В. Палладина (Украина) – 2008
Медаль А. Д. Сперанского (Россия) – 2012
Почётный профессор Казанского Гос. Мед. Университета – 2016
Анонс доклада «Фотохромная модуляция рецепторов Cys-петельных рецепторов»:
Фотофармакология – это направление, основанное на создании химических соединений, способных контролировать функции биологических молекул, обладающих светочувствительными переключателями. Этот подход основан на способности определенных молекул (азобензолов, спиропиранов, диарилэтенов) изменять свою конформацию при освещении светом определенной длины волны. Фотохромные соединения, которые активируют или ингибируют активность клеточных белков, особенно ионных каналов, представляют собой мощные инструменты для неинвазивного контроля активности нейронных сете и, следовательно, функционального контроля активности мозга и поведения организмов. Фотопереключаемые регуляторы были разработаны и охарактеризованы для большого числа лиганд-управляемых рецепторов в нервной системе млекопитающих. На основе азобензола, мы создали несколько новых соединений, способных модулировать функции ингибирующих ГАМК и глициновых Cys-петельных рецепторов. Будут также описаны другие фотохромные соединения, которые открывают новые возможности для изучения и модуляции нейротрансмиссии, опосредованной Cys-петельными рецепторами.
Анонс доклада «Оптогенетические инструменты нового поколения»:
Мы представляем результаты последних исследований свойств белков родопсинов, которые являются потенциальными кандидатами в качестве инструментов оптогенетики нового поколения.
Так, будут описаны комплексные структурно-функциональные исследования представителей найденного в недавнем времени семейства ксенородопсинов (XeRs). Мы продемонстрировали, что эти белки являются светочувствительными протонными насосами, способными переносить протон внутрь клетки, в клетках кишечной палочки E.coli, в эбриональных клетках печени человека, в клетках нейробластомы, а также в нейронах гиппокампа крыс. Мы также показали, что ксенородопсины являются сильнодействующими насосами, способными создавать активирующий потенциал в нейронах гиппокампа крыс с максимальной частотой возбуждения. Это доказывает, что инвертированные протонные помпы являются подходящими кандидатами для оптогенетического контроля нейронов, представляя собой инструменты нового поколения, альтернативные широкоиспользуемым канальным родопсинам, селективным к катионам.
В дополнение, впервые мы обсудим результаты структурно-функциональных исследований вирусных родопсинов, а также их потенциал для использования в оптогенетике
Пигментный ретинит и другие тяжелые дегенеративные заболевания сетчатки чаще всего приводят к полной слепоте и к сожалению не поддаются лечению. Существует стратегии протезирования дегенерирующей сетчатки при помощи оптогенетических подходов, при которых светочувствительные белки внедряются либо в биполярные, либо в ганглиозные клетки. Такая операция придает биполярам или ганглиозным клеткам свойство светочувствительности, и превращает их в псевдофоторецепторы.
За прошедшее десятилетие на мышиных моделях с дегенерированной сетчаткой была показана принципиальная возможность такого протезирования. У этих животных, экспрессия светочувствительных белков в переживших дегенерацию нейронах сетчатки, приводила к появлению светочувствительности и даже способности к ориентации в пространстве. За это же время обозначился круг проблем, которые еще предстоит решить – низкая чувствительность к свету протезируемых клеток, низкая селективность и эффективность вирусных конструктов, различная специфичность вирусных конструктов к здоровой и дегенерированной сетчатке, и другие.
– Окончил аспирантуру в Санкт-Петербургском Государственном Университете.
– Работал в Японии в Институте Мозга (RIKEN), а затем – в центре исследований мозга человека университета Киото. Специализировался в области функционального картирования мозга, нейронных сетей и оптических методов исследования нервной системы.
– Работал в нескольких университетах США, в последние годы – в Университете штата Мэриленд (УМБ). В настоящее время занимается функциональным картированием коры головного мозга трансгенных мышей, а также исследованиями пластичности мозга, повреждениями и регенерацией.
– Является автором и соавтором более 40 публикаций в рецензируемых журналах и нескольких патентов в области нейротехнологий.
– Является старшим редактором журнала нейробиологии и нейроинжиниринга, членом совета директоров общества картирования и терапии мозга, а также членом редколлегии нескольких научных журналов.
Тезисы работы:
Развитие оптогенетики и нейрофотоники позволяет исследовать нервную систему используя искусственно экспрессированные светочувствительные ионные каналы в клеточных мембранах. В процессе эксперимента фотоны взаимодействуют с фоточусвительными пептидами, образующими каналы, активирую или ингибируя их. Такое воздействие модулирует возбудимость клеток с точностью до долей миллисекунды. Эта технология получила название read-in – с физиологической точки зрения она заключается в возможности бесконтактно и практически мгновенно менять физиологический статус отдельного нейрона.
Искусственно экспрессированные в нейроне пептиды или привнесенные извне химические агенты, обладающие специфическими флуоресцентными свойствами, позволяют с высокой точностью регистрировать физиологические параметры нейрона, в первую очередь, концентрацию внутриклеточного кальция и величину мембранного потенциала. Эта технология, направленная на визуализацию активности нейронов в организме, переживающем срезе мозга или в культуре клеток, называемся read-out.
Обе эти технологии, read-in и read-out, неразрывно связаны не только с химическими и молекулярно-генетическими компонентами, но и с непрерывно развивающейся оптоэлектронной аппаратной поддержкой. В этом докладе обобщены оптогенетические и нейрофотонные подходы с использованием примеров из нейробиологических работ последних лет, в том числе и из наших собственных работ. Мы рассматриваем светочусвительные пептидные каналы – опсины, включая деполяризующие и гиперполяризующие их варианты, а также модуляторы внутриклеточной передачи сигналов, связанных с G-белком, потенциал-зависимые красители и методы их использования in vivo.
К read-out относятся визуализация нейрональной активности в широком поле (wide field optical imaging) с использованием потенциал-зависимых красителей (voltage-sensitive dye), мультифотонная микроскопия с использованием потенциал- и кальций- зависимых флуоресцентных индикаторов, использование оптической томографии aFLOT (angled fluorescence laminar optic tomography). Совместное использование aFLOT и потенциал-зависимых флуоресцентных индикаторов (voltage-sensitive dye) позволяет визуализировать нейрональную активность in vivo в коре головного мозга животного с высоким временны́м разрешением – вплоть до миллисекундного. Таким образом, эта технология позволяет впрямую отслеживать работу нейрональных сетей в относительно крупных объемах мозговой ткани.
К недавним достижениям в области read-out относится генетически кодированный индикатор мембранного потенциала, получивший название Voltron. Этот индикатор на порядок превосходит имеющиеся флуоресцентные белки и кардинально расширяет возможности оптической регистрации нейрональной активности in vivo.
В области read-in, помимо многочисленных опсинов, позволяющих с помощью световых импульсов практически мгновенно открывать и закрывать ионные каналы нейронов, в последнее время добавились ионные каналы, управляемые магнитным полем. Тем не менее, все технологические приемы, применяемые read-in, имеют общее ограничение – инвазивность режима стимуляции и относительно медленная кинетика действия фоточувствительных белков. Эти ограничения в значительной степени удалось преодолеть, синтезировав однокомпонентный магниточувствительный белок, состоящий из катионного канала TRPV4, слитого с парамагнитным белком ферритином и получивший название Magneto. Magneto делает возможным неинвазивный контроль над нейронной активностью, демонстрируя дистанционную стимуляцию нейронов in vivo и in vitro, что предоставляет новые возможности в технологии дистанционного селективного воздействия на нейроны.
Одним из широко используемых в нейрофотонике и оптогенетике объектов является вибриссная система грызунов. Мы представляем наши собственные данные по оптической регистрации нейрональной активности и функциональному картированию соматосенсорной коры мышей линии Robo3R3–5cKO с выключенным геном Robo3. Выключение этого гена приводит к образованию двусторонних представительств вибрисс в таламусе, а также в бочонковом поле соматосенсорной коры Эта линия генетически модифицированных мышей является моделью редкого заболевания нерфной системы человека – horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS), или горизонтальный паралич содружественного взора сопровождаемый прогрессивным сколиозом.Также мы представляем данные полученные при использовали двухфотонной кальциевой визуализации для регистрации активности нейронов II-III слоя первичной соматосенсорная коры при отклонении одиночной вибриссы в двух ортогональных направлениях (азимутальном или вертикальном). Полученные данные продолжают широко предствленные в экспериментальной нейробиологии исследования функционального топизма нервной системы, то есть непосредственного связи той или иной фунции с локализванной нейрональной структурой.
Тезисы доклада:
В настоящее время широкое распространение получила оптическая регистрация нейронной активности с использованием генетически-кодируемых флуоресцентных кальциевых зондов. Подобный подход позволяет осуществлять регистрацию активности больших популяций нейронов на ненаркотизированных животных при выполнении ими различных поведенческих задач. Традиционно для такой регистрации применяется мультифотонная микроскопия, которая, при всех ее достоинствах, обладает одним существенным недостатком – высокой стоимостью оборудования, что значительно ограничивает возможность использования этого подхода. В последнее время появилась существенно более доступная альтернатива конфокальному микроскопу, позволяющая также проводить оптическую регистрацию активности нейронов у животных в свободном поведении – это миниатюрные регистрирующие микроскопы – минископы. Одной из особенностей минископа является возможность его самостоятельной сборки из приобретаемых отдельно комплектующих, что делает данный способ регистрации активности нейронов доступным для многих отечественных лабораторий.
ОФОРМЛЕНИЕ ПРИГЛАШЕНИЯ ДЛЯ ВИЗЫ
Глубокоуважаемые участники конференции,
если Вам необходимо приглашение для оформления визы, пожалуйста (в срок до 1 марта), высылайте запрос на emails: shemyakina_n@mail.ru, ten@iephb.ru,
либо позвоните по тел. +7 911 266-73-04
Вам будет отправлен список необходимых документов и в срок до 20 августа высланы приглашения.
В случае необходимости сделать приглашения раньше – пожалуйста, пишите запрос на указанную почту.
С уважением, Орг. Комитет конференции
Настоящее Пользовательское Соглашение (Далее Соглашение) регулирует отношения между ИЭФБ РАН (далее “Оптогенетика+ 2020” или Администрация) с одной стороны и пользователем сайта с другой.
Сайт “Оптогенетика+ 2020” не является средством массовой информации.
Используя сайт, Вы соглашаетесь с условиями данного соглашения.
Если Вы не согласны с условиями данного соглашения, не используйте сайт “Оптогенетика+ 2020”!
Предмет соглашения
Администрация предоставляет пользователю право на размещение на сайте следующей информации:
– Текстовой информации
Права и обязанности сторон
Пользователь имеет право:
– осуществлять поиск информации на сайте
– получать информацию на сайте
– создавать информацию для сайта
– копировать информацию на другие сайты с указанием источника
– использовать информацию сайта в личных некоммерческих целях
Администрация имеет право:
– по своему усмотрению и необходимости создавать, изменять, отменять правила
– ограничивать доступ к любой информации на сайте
– создавать, изменять, удалять информацию
– удалять учетные записи
– отказывать в регистрации без объяснения причин
Пользователь обязуется:
– обеспечить достоверность предоставляемой информации
– обеспечивать сохранность личных данных от доступа третьих лиц
– обновлять Персональные данные, предоставленные при регистрации, в случае их изменения
– не копировать информацию с других источников
– при копировании информации с других источников, включать в её состав информацию об авторе
– не распространять информацию, которая направлена на пропаганду войны, разжигание национальной, расовой или религиозной ненависти и вражды, а также иной информации, за распространение которой предусмотрена уголовная или административная ответственность
– не нарушать работоспособность сайта
– не создавать несколько учётных записей на Сайте, если фактически они принадлежат одному и тому же лицу
– не совершать действия, направленные на введение других Пользователей в заблуждение
– не передавать в пользование свою учетную запись и/или логин и пароль своей учетной записи третьим лицам
– не регистрировать учетную запись от имени или вместо другого лица за исключением случаев, предусмотренных законодательством РФ
– не размещать материалы рекламного, эротического, порнографического или оскорбительного характера, а также иную информацию, размещение которой запрещено или противоречит нормам действующего законодательства РФ
– не использовать скрипты (программы) для автоматизированного сбора информации и/или взаимодействия с Сайтом и его Сервисами
Администрация обязуется:
– поддерживать работоспособность сайта за исключением случаев, когда это невозможно по независящим от Администрации причинам.
– осуществлять разностороннюю защиту учетной записи Пользователя
– защищать информацию, распространение которой ограничено или запрещено законами путем вынесения предупреждения либо удалением учетной записи пользователя, нарушившего правила
– предоставить всю доступную информацию о Пользователе уполномоченным на то органам государственной власти в случаях, установленных законом
Ответственность сторон
– пользователь лично несет полную ответственность за распространяемую им информацию
– администрация не несет никакой ответственности за достоверность информации, скопированной из других источников
– администрация не несёт ответственность за несовпадение ожидаемых Пользователем и реально полученных услуг
– администрация не несет никакой ответственности за услуги, предоставляемые третьими лицами
– в случае возникновения форс-мажорной ситуации (боевые действия, чрезвычайное положение, стихийное бедствие и т. д.) Администрация не гарантирует сохранность информации, размещённой Пользователем, а также бесперебойную работу информационного ресурса
Условия действия Соглашения
Данное Соглашение вступает в силу при регистрации на сайте.
Соглашение действует бессрочно.
Администрация оставляет за собой право в одностороннем порядке изменять данное соглашение по своему усмотрению.
Администрация не оповещает пользователей об изменении в Соглашении.
Ученый секретарь ИЭФБ РАН, к.б.н., Гальперина Елизавета Иосифовна, 8(812) 5526870
—
Санкт-Петербург, Тореза, 44
В целях соблюдения требований действующего законодательства при возврате денежных средств просим Вас соблюдать нижеперечисленные требования:
Возврат денежных средств осуществляется в соответствии с нормами Гражданского кодекса Российской Федерации, Закона Российской Федерации № 2300-1 от 07.02.1992 «О защите прав потребителей», Положения Центрального банка Российской Федерации № 266-П от 24.12.2004 года «Об эмиссии банковских карт и об операциях, совершаемых с использованием платежных карт», Положения Банка России от 12.10.2011 N 373-П «О порядке ведения кассовых операций с банкнотами и монетой Банка России на территории Российской Федерации»,
Если Вам необходимо отменить участие в конференции или иные платные услуги, Вам необходимо:
1. При оплате по безналичному расчету:
– Вам необходимо предоставить официальное письмо от имени юридического лица либо заявление от физического лица с просьбой о возврате денежных средств, с указанием причины возврата, банковских реквизитов для возврата и точной суммы. Для юридических лиц письмо должно быть заверено подписью уполномоченного лица и печатью организации.
– Денежные средства возвращаются по реквизитам, указанным в письме (заявление), в течение 10 (Десяти) календарных с момента получения письма (заявления).
2. При оплате по банковской карте:
– Вам необходимо предоставить заявление о возврате денежных средств от имени держателя пластиковой карты с просьбой о возврате денежных средств, с указанием причины возврата и точной суммы.
– Предоставить копию паспорта держателя пластиковой карты;
– К заявлению приложить оригинал фискального чека контрольно-кассовой машины;
– В момент совершения операции возврата необходимо наличие пластиковой карты, с которой производился платеж.
При возврате покупателем товара (расторжения договора оказания услуг), оплаченного в безналичной форме, независимо от дня осуществления покупки, возврат денежных средств осуществляется безналичным путем на карту держателя при предъявлении кассового чека и кредитной (платежной) карты (письмо УФНС России от 13.08.2003 N 29-12/44313 (п. 4), письмо УФНС России от 13.09.2000 N 30-08/1/43844).
3. При оплате наличными денежными средствами
– Вам необходимо предоставить заявление с просьбой о возврате денежных средств, с указанием причины возврата и точной суммы. Заявление оформляется только от имени лица, оплатившего услуги;
– Предоставить копию вашего паспорта;
– К заявлению приложить оригинал фискального чека контрольно-кассовой машины.
– Денежные средства возвращаются в десятидневный срок со дня предъявления соответствующего требования (заявления) (статья 31 Закона РФ «О защите прав потребителей»);
– Возврат денежных средств, производится в бухгалтерии в рабочее время (с понедельника по пятницу с 09.00 до 17.00 час).